具有11q23染色体异常的急性髓系白血病的细胞生物学和临床生物学研究
摘要：
为了研究伴11q23染色体异常的成人急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学、和临床特征,对210例初治AML患者进行了回顾性分析,包括细胞形态学、免疫表型、G带或R带核型分析和临床资料.结果表明:13例AML患者存在11q23易位和缺失(发生率为6.19%),其中6例为M5a,4例为M5b,M4Eo、M3和M2各占1例,84.6%的病例为急性单核系白血病.免疫表型检测显示伴11q23异常的患者除了高表达造血干/祖细胞标志分子CD34和CD117等外,通常高表达单核系统相关标志分子,如CD14、CD15和CD11b.伴11q23异常组的化疗完全缓解率(CR)与正常核型对照组无明显差异(P=0.075),但无病生存期(DFS)低于正常核型对照组(P＜0.001).结论:伴11q23异常的AML占所有AML的6.19%,似与单核细胞的分化阻滞相关,临床预后不良.
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doi：
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关键词：
急性髓系白血病
11q23染色体
染色体异常
免疫表型
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Keyword：
acute myeloid leukemia
11 q23 chromosome
chromosome abnormality
immunophenotyping
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作者：
刘凌波
刘林
王小蓓
肖娟
邹萍
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Author：
LIU Ling-Bo
LIU Lin
WANG Xiao-Bei
XIAO Juan
ZOU Ping
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作者单位：
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刊名：
中国实验血液学杂志
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Journal：
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年，卷(期)：
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所属期刊栏目：
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基金项目
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在线出版日期：
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