大鼠Fas配体基因的克隆
摘要：
目的研究Fas配体(Fas ligand, FasL)在移植免疫方面的作用,克隆其编码的全部cDNA序列,并添加Kozak序列,以便在真核细胞高效表达大鼠FasL. 方法从大鼠的睾丸组织中提取总RNA,设计上、下游引物以RT-PCR的方法扩增出一931bp的DNA片段,将这一片段重组于pBK-RSV载体中,酶切鉴定插入片段正确后进行全序列分析. 结果证实该研究所克隆的cDNA是编码正确的大鼠FasL基因,与发表于GeneBank上的序列相比,完全正确.已构建成用于真核表达的重组质粒pBK-RSV/rFasL. 结论克隆到了编码正确的大鼠FasL的cDNA全序列,对移植免疫和帕金森病基因治疗的基础研究及临床应用具有重要意义.
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doi：
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关键词：
基因克隆
DNA Fas配体
RT-PCR
序列分析
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Keyword：
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作者：
孙成三
段德义
于凤山
于恩华
徐群渊
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Author：
SUN Cheng-san
DUAN De-yi
YU Feng-shan
YU En-hua
XU Qun-yuan
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作者单位：
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刊名：
解剖学报
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Journal：
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年，卷(期)：
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所属期刊栏目：
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基金项目
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在线出版日期：
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