目的 探讨bFGF和EGF诱导大鼠BMSCs成神经分化潜能及其表型变化.方法 全骨髓贴壁法分离培养BMSCs,流式细胞仪检测P3代细胞表面标志物CD90、CD45.P3代细胞分为1)对照组(1％胎牛血清+DMEM/F-12),2)EGF组(20 ng/mL EGF),3)bFGF组(20 ng/mL bFGF),4)EGF +bFGF组(20 ng/mL EGF+ 20 ng/mL bFGF)进行诱导,倒置相差显微镜观察细胞形态,Western blot检测细胞内NSE及GFAP蛋白的表达,RT-PCR检测其mRNA.结果 BMSCs呈长梭形或扁平形,漩涡样排列,CD90表达高达98.72％,而CD45仅1.05％；诱导后胞体收缩,折光性增强,呈双极甚至复杂的多极,向周围伸出明显突起,呈典型的神经样细胞；NSE、GFAP蛋白EGF组、bFGF组、EGF +bFGF组表达均高于对照组,bFGF组、EGF+ bFGF组高于EGF组,且EGF+ bFGF组高于bFGF组,EGF组高于对照组(P＜0.05)；mRNA变化与上述结果类似.结论 bFGF和EGF可促进大鼠BMSCs向神经分化,二者合用时效果最显著,且bFGF促BMSCs向神经分化的能力强于EGF.为BMSCs移植治疗周围神经疾患提供了理论依据.