目的:观察气滞血瘀证大鼠一氧化氮/一氧化氮合成酶(NO/NOS)的体系变化.方法:将Wistar大鼠随机分成4组,对照组、模型组、血府逐瘀汤低、高剂量组.采用多因素联合刺激法建立气滞血瘀模型.运用分光光度法测定血浆和肝组织中NO含量以及肝组织中NOS活性,利用RT-PCR法测定肝组织中NOS基因表达.结果:模型组血浆NO含量(0.52±0.33)μmol/L显著低于对照组(2.77±1.73)μmol/L(P<0.01),低剂量组NO含量(2.37±0.53)μmol/L显著高于模型组(0.52±0.33)μmol/L(P<0.01);模型组肝组织NO含量(0.52±0.24)μmol/mg显著低于对照组(5.87±1.72)μmol/mg(P<0.01),低剂量组NO含量(3.72±1.53)μmol/mg显著高于模型组(0.52±0.24)μmol/mg(P<0.01);模型组肝组织eNOS基因表达水平显著低于对照组(P<0.01),低剂量组肝组织eNOS显著高于模型组(P<0.05).结论:气滞血瘀证大鼠NO/NOS体系下调,为进一步研究治疗血瘀症类疾病提供了借鉴和思路.