头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗急性阑尾炎疗效分析

　　头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗急性阑尾炎疗效分析

　　姬莹莹 温亚斐

　　【摘要】目的：探讨头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗急性阑尾炎的临床疗效。方法：将于本院接受治疗的70例急性阑尾炎患者作为本次研究对象，依据就诊时间分为对照组和实验组，每组35例，给予对照组庆大霉素与甲硝唑治疗，实验组采用头孢西丁钠联合甲硝唑治疗，比较两组临床治疗效果和不良反应发生率。结果：实验组临床治疗效果优于对照组，不良反应发生率更低，经比较.P<0.05，组间具有明显的统计学差异。结论：头孢西丁钠与甲硝唑联合治疗急性阑尾炎疗效确切，不良反应发生率更低，可在临床推广。

　　【关键词】头孢西丁钠甲硝唑急性阑尾炎

　　中图分类号：R656.8 文献标识码：B 文章编号：1672-8351( 2018 )10-0043-01

　　急性阑尾炎是一种临床常见疾病，发病率正逐渐升高。急性阑尾炎的主要临床表现为右下腹疼痛、头晕、腹胀以及恶心呕吐等，需要及时进行治疗，缓解症状，以减少对身心健康的损害。此病的主要治疗方式为药物治疗和手术治疗，手术造成的创伤对术后恢复有所影响，因此若情况允许，可采用保守治疗。本文为研究药物治疗急性阑尾炎的有效措施，选取本院2014年4月—2015年6月的70例急性阑尾炎患者，给予部分患者头孢西丁钠与甲硝唑治疗，结果显示临床疗效满意。

　　1资料与方法

　　1.1 -般资料：将2014年4月—2015年6月于本院进行治疗的70例急性阑尾炎患者作为本次研究对象，依据就诊时间分为对照组和实验组，每组35例。对照组中，27例男性，8例女性，年龄下限20岁，年龄上限73岁，平均年龄(45.2±3.4)岁。实验组中，26例男性，9例女性，年龄下限22岁，年龄上限72岁，平均年龄(43.1±2.6)岁。对比实验组和对照组性别、年龄等一般资料，组间差异均无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

　　1.2方法：本次研究入院后均实施基础治疗，如纠正水、电解质的失衡，纠正酸碱失衡等。其后给予对照组庆大霉素与甲硝唑治疗，庆大霉素使用剂量为8万U/次，甲硝唑使用剂量为0.5g/次，静脉给药，连续用药7d。实验组采用头孢西丁钠联合甲硝唑治疗，首先使用0.90/0的氯化钠溶液与头孢西丁钠混匀，剂量为2.Og，甲硝唑使用剂量为0.5g/次，静脉给药，连续用药7d。

　　1.3疗效评定标准：显效：治疗后，临床症状完全消失，阑尾肿胀、腹痛现象消失，且白细胞总数恢复正常;有效：治疗后，临床症状有显著缓解，经检查白细胞总数接近正常，阑尾肿胀明显消退，腹痛减轻显著;无效：治疗后，临床症状、阑尾肿胀、腹痛现象等均未见好转，白细胞总数未恢复正常。临扇i治疗总有效率=(显效+有效)/总例数x100%。

　　1.4观察指标：观察比较两组临床疗效及不良反应发生情况。

　　1.5统计学方法：本文研究数据使用SPSS20.0统计学软件进行分析，计数资料以(%)表示，应用卡方检验，P<0.05，差异具有统计学意义。

　　2结果

　　2.1两组临床治疗效果对比：治疗后，实验组33例显效，临床治疗总有效率为94.3u/o( 33/35);对照组27例显效，临床治疗总有效率为77.1%(27/35);两组临床治疗总有效率比较，实验组明显优于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。

　　表1两组临床治疗效果对比『n(%)

　　2.2两组不良反应发生率比较：实验组采用头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗，不良反应发生率为5.7%( 2/35);对照组采用庆大霉素与甲硝唑联合治疗，不良反应发生率为14.30/0( 5/35);两组不良反应发生率经比较，实验组明显低于对照组，P<0.05，差异具有统计学意义。

　　3讨论

　　急性阑尾炎在临床较为常见，主要诱发因素与细菌感染、胃肠道功能紊乱存在相关性。目前对于急性阑尾炎的治疗，主要的途径依然是药物治疗和手术治疗。但是由于急性阑尾炎的发病机制相对复杂，且病理变化较为明显，要根据实际情况合理选择治疗方式口。

　　头孢西丁钠作为第二代头孢菌素类药物被临床上广泛应用，尤其是厌氧菌，具有较强的杀菌能力;甲硝唑作为广谱抗菌类药物，具有较强的抗菌能力l4，与头孢西丁钠联合使用，临床疗效明显，可以使不良反应发生率得到降低。同时本次研究显示，采用头孢西丁钠联合甲硝唑保守治疗的实验组临床治疗效果优于采用庆大霉素联合甲硝唑治疗的对照组，不良反应发生率更低，P<0.05，差异具有统计学意义。

　　综上所述，头孢两丁钠与甲硝唑联合治疗急性阑尾炎疗效确切，不良反应发生率更低，可在临床推广。

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