实验方案案例
很多新手在科研的实验方案上被卡住了，那实验方案怎么去写呢?想要写实验方案要知道实验目的，然后找合适的试验方法，再设计实验步骤，根据步骤归纳总结所需要的仪器试剂等。下面小编给大家介绍一些实验方案案例，作者可以在写作时参考参考。
一、实验方案包括
1.研究内容
2.研究方法
3.所需的实验设备和试剂
4.实验进展安排
5.经费预算
二、实验方案案例参考
病毒包装
1、慢病毒包装
使用Clontech公司的Lenti-XTM HTX packaging System第四代慢病毒包装系统。转染前约24 hr，以4-5×106 Lenti-X 293T细胞/100 mm板的密度接种10 ml细胞，培养过夜。按照说明书，将致力DNA转染体系和polymer体系分别混匀，再将两者混合后室温孵育10min后滴加至293T细胞中，十字形摇晃混匀。4小时候换液，继续培养48小时，收获病毒上清，500g离心10min去除细胞碎片，冻存于-80℃待用。Lenti-X GoStix™检测病毒滴度或者按照梯度稀释法，转染293T细胞，根据感染效率判断滴度。
2、腺病毒/腺相关病毒包装
取5μg重组质粒用PacI酶切然后胶回收大片段，用TurboFect TMin vitrotransfection Rengent以2μg每孔(6孔板)转染融合度为80-90%的293T细胞包装病毒。转染后24 h，在荧光显微镜下观察绿色荧光数量与分布情况，以跟踪腺病毒的包装与增殖过程;转染6-8 d，局部出现绿色荧光葡萄串样聚集现象;转染10-12天，大量细胞病变变圆脱壁，出现明显的空斑，待约50%细胞从培养容器底部脱落时收集全部培养液与细胞至离心管中，将细胞悬液于-80/37℃反复冻融并涡旋振荡2次，5000g离心5 min，收集上清液，即为第1代病毒悬液。
用第1代病毒悬液侵染融合度约90%的293A细胞，2-3天后，细胞出现病变，开始变圆脱落，待脱落50%左右，收集细胞按前述方法收集上清液，即为第2代病毒悬液。用第2代病毒悬液再次侵染293T细胞，重复“侵染—冻融—收集”，以大量扩繁病毒和提高病毒滴度。将收集的高滴度病毒悬液用绿色荧光蛋白(GFP)标记法测定病毒滴度。
关于实验方案的介绍小编就介绍到这里啦，上述的实验方案只截取了资料部分，如果想要查看完整资料，可用过以下方式获取：
1.注册网站，就可下载
2.关注微信公众号后联系客服获取
想要了解更多的资料、信息，可持续关注我们，我们将为大家提供有价值、有需求的材料。为大家在申请基金时省去烦恼。
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